Dwadzieścia lat później. Datacja „urbarza cieszyńskiego z 1621 r.”
نویسندگان
چکیده
Urbarz cieszyńskiego klucza dóbr książęcych, funkcjonujący w literaturze jako „urbarz cieszyński z 1621 r.”, nie zachował się oryginale, ale jedynie odpisie 1653 r. W urbarzu został odnotowany Adam Matloch, który nabył grunt Marklowicach 1644 r., co każe postawić pytanie, czy zawarte tam dane oddają stan Szczegółowa analiza odsłania złożoność informacji zamieszczonych tym urbarzu, a także metodę pracy nad sporządzaniem odpisów tego rodzaju źródeł – gdzie uwzględniano aktualizacje i pomijano fragmenty skreślone. Okazuje się, że wbrew utartej nazwie urbarz stanowi kompilację zapisów lat 1621–1643, większość wpisów oddaje ok. 1640
منابع مشابه
Dmd052977 1621..1625
The glutathione S-transferase (GST) family comprises cytosolic, mitochondrial, and microsomal GSTs, all essential enzymes that metabolize a wide range of endogenous and exogenous substrates. Among the microsomal GSTs (MGSTs) in humans, MGST1, MGST2, and MGST3 are involved in detoxification; however, MGSTs have not been fully investigated in cynomolgus macaque, an important primate species widel...
متن کاملDmd052977 1621..1625
The glutathione S-transferase (GST) family comprises cytosolic, mitochondrial, and microsomal GSTs, all essential enzymes that metabolize a wide range of endogenous and exogenous substrates. Among the microsomal GSTs (MGSTs) in humans, MGST1, MGST2, and MGST3 are involved in detoxification; however, MGSTs have not been fully investigated in cynomolgus macaque, an important primate species widel...
متن کاملR/Z Index Theory
We define topological and analytic indices in R/Z K-theory and show that they are equal.
متن کاملDmd052977 1621..1625
The glutathione S-transferase (GST) family comprises cytosolic, mitochondrial, and microsomal GSTs, all essential enzymes that metabolize a wide range of endogenous and exogenous substrates. Among the microsomal GSTs (MGSTs) in humans, MGST1, MGST2, and MGST3 are involved in detoxification; however, MGSTs have not been fully investigated in cynomolgus macaque, an important primate species widel...
متن کاملDdh172 1611..1621
Fragile X syndrome is due to mutation of the FMR1 gene. The most common mutation is an expansion of a CGG repeat in the 50 UTR that triggers dense DNA methylation and formation of a heterochromatin-like structure which lead to transcriptional silencing. In vitro experiments have identified several transcription factors, including Sp1, Nrf-1 and USF1/2, as potential regulators of normal FMR1 pro...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Studia ?ród?oznawcze
سال: 2022
ISSN: ['0081-7147', '2451-1331']
DOI: https://doi.org/10.12775/sz.2022.04